The ALS Association Funds Project to Create and Characterize ALS Motor Neurons

Julho 7, 2006 Roberta Friedman, Ph.D., coordenador da informação do departamento da pesquisa, a associação de ALS A associação de ALS anunciou-a hoje está financiando um projeto conduzido pelo investigador Tom Maniatis de Harvard, Ph.D., para estabelecer os neurônios do motor que vivem nos pratos do laboratório que poderiam refletir o que vai erradamente na doença de Lou Gehrig. Os estudos comparariam as propriedades elétricas e químicas dos neurônios do motor derivados das pilhas de haste do rato como um prelude à possibilidade de trabalho similar nas pilhas humanas que refletem o genetics de pacientes de ALS. Este último aspecto envolveria um processo chamado transferência nuclear. O esforço inicial nos ratos visa a condição degenerative, ALS (sclerosis de lateral amyotrophic, sabido também como a doença de Lou Gehrig para o ballplayer famoso que morreu dela em 1941). Os neurônios do motor que crescem no laboratório com as instruções genetic das pilhas obtidas dos ratos ou dos seres humanos de ALS puderam mostrar o processo da doença mais exatamente do que todo o outro modelo do disorder disponível hoje. Os neurônios do motor são as pilhas que alcançam do cabo spinal aos músculos e são as pilhas que morrem na doença. As primeiras etapas seriam estudar pilhas de haste do rato com e sem o mutation que produz alguns formulários herdados de ALS. As pilhas de haste seriam alertadas no prato do laboratório em que estão vindo aos neurônios do motor do formulário. Para as pilhas derivadas dos ratos do mutant, os neurônios do motor teriam a mudança genetic que produz a morte dos neurônios do motor nos ratos e alguns povos com ALS. Uma pressão principal do projeto é estudar inteiramente o comportamento elétrico e químico de tais neurônios do motor como dão forma a conexões nos pratos do laboratório, que puderam diferir em ALS. Os elétrodos minuciosos podem mostrar os impulsos gerados por uma única pilha. A análise química pode determinar o contrapeso das moléculas do mensageiro da pilha do nervo que são ativas ou overactive. Microarrays é as microplaquetas do gene que examinam que genes são girados sobre dentro de uma pilha. Com estas técnicas, os investigadores vêem todas as diferenças nos comportamentos das pilhas que poderiam mostrar como ALS se levanta e se progride. A concessão é parte do programa da concessão que a associação de ALS se usa recrutar e reter os peritos que focalizarão em encontrar terapias eficazes para a doença. A associação de ALS é satisfeita suporta a proposta por Maniatis, cadeira da placa consultiva científica para os projetos de pesquisa iniciados pela associação de ALS. Tem com esta contribuição ajudada progresso notável como um rato transgenic como um modelo para a doença. Maniatis está servindo atualmente na descoberta da droga e o comitê de steering do desenvolvimento para O DELEITE novo ALS da iniciativa da associação (terapia avançando da pesquisa Translational para ALS), um programa acelera a entrada de terapias prometedoras do candidato em experimentações clínicas. Marcando sua própria entrada na pesquisa direta para um tratamento para ALS, Maniatis collaborate com diversos grupos no forefront da biologia nuclear de transferência e da pilha de haste que participam no programa anunciado recentemente pelo instituto da pilha de haste de Harvard. A associação de ALS está financiando Maniatis e seus colaboradores para projeto particular um ALS visado que caia sob o guarda-chuva da pesquisa de planeamento por membros do instituto. O projeto da associação de ALS traz junto a perícia coletiva em colocar núcleos das pilhas do adulto em pilhas doadas do ovo e em estabelecer pilhas de haste, as well as os neurônios derivados do motor. Colaboradores including os grupos de Thomas Jessel, Ph.D., da universidade de Colômbia em New York, e em Kevin Eggan, Ph.D., em Harvard. As equipes trabalharão com os neurônios do motor gerados das pilhas de haste dos ratos com assim que - o mutation SOD1 chamado. Estes ratos expressam uma mudança no gene para a proteína, dismutase do superoxide do cobre-zinco, um mutation atual em algum do ALS que funciona nas famílias. Este modelo do rato da doença forneceu uma primeira etapa para a compreensão do processo da doença mas não rendeu ainda uma solução therapeutic. Um modelo mais exato e mais detalhado do laboratório da doença pôde ensamblar com estudos nos ratos SOD1 para revelar um alvo therapeutic preciso para ALS
Fonte: http://www.rideforlife.com/news/als_research/the_als_association_funds_project_to_create_and_characterize_als.html
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